桑迪亚的新药研发外包服务几乎涵盖了新药研发的大部分关键环节，具体包括:药物分子设计，筛选，优化，合成，化学工艺研究与放大、化学分析测试、药物制剂研究、分子诊断服务、药理、药效、药代、安全性评价服务和符合美国cGMP规范的原料药(High Potency API)和剂型的规模化生产等，集实验室研发和cGMP生产于一体。

桑迪亚利用自行建立的新药研发服务平台，在过去5年多的时间内，已与来自国内外的100多家制药公司进行了全面的研发合作，为合作伙伴发现了8个不同的候选药物，其中有数个已进入临床前研究阶段，有一个为合作伙伴申报的国家"一类"创新药物，获得了中国国家食品药品监督管理局(SFDA)的I期临床批文。